Тема: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
От 06.11.2013 СОЭ по Вестергрену - 10 (норма 2-15); С-реактивный белок - 0,94 г/л (норма 0,1-5), также от 06.11.2013. Гормоны в норме, был гипотериоз на пвт, но после отмены пвт показатели быстро пришли в норму и стабильны. От июля 2013 года - ТТГ - 2,423; Т3 - 3,8; Т4 - 15,6. Завтра снова сдам КФК и трансиминазы, биопсию завтра уже не успею, наверно. Где лучше сделать биопсию и сдать антитела к ядерной ДНК и антитела к миоглобинну (лаборатория)? КФК и трансиминазы сдаю в МАПО, по Вашей рекомендации. На Чернышевской (Кирочная, 41) - если это важно. Вместе с КФК гормоны сдать или июльских достаточно, учитывая что изменений в динамике нет?
И по поводу онкомаркеров - имеет смысл сдать?
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
Здравствуйте. Касаемо рабдомиолиза и полимиозита - маловероятно, т.к. нет таких основных симптомов, как мышечная слабость и мышечные боли - а это, как я понял, обязательно должно быть. И других симптомов нет. Есть только повышенная КФК и трансиминазы. Но bobcat2 сказал о возможном начале аутоиммунного процеса, и я вспомнил о гепатите В - он у меня был когда-то, вместе с С. Потом вдруг чудесным образом исчез - при назначении пвт по поводу гепатита С он не был обнаружен. Пвт я начал в конце 2010 - начале 2011, закончил в августе 2011. А в феврале 2012 был вот такой результат анализов: Анти-HBs - отриц.; Анти-Hbcor IgG - положит. Потом вроде бы делал пцр по гепатиту В - отрицательный, как и С, но не могу найти анализы. В июле 2013: поверхностный антиген вируса гепатита В - 0,24 S/CO отрицат.; антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В - 55,65 защитный титр. А сегодня знакомая написала: " я когда смотрела твои последние показания, похожие уровень я видела у одного человека, у него гепатит В обострился" Вот я и подумал - у меня трансиминаза тоже растет, не только КФК повышен. Имеет место быть версия обострившегося гепатита В? Или же аутоиммунное поражение печени из-за того самого гепатита В?
Касаемо анализов. Рекомендовали, помимо прочего, сделать тест на: 1. Антитела к ядерной ДНК. В рекомендованном клинико-диагностическом центре скзали, что такого исследования нет. Сказали уточнить, и что скорее всего имеется ввиду антитела к ядерным антигенам (ANA), либо антитела к двухцепочечной ДНК. Какое именно исследование делать? Или вообще оба нужно? 2. Тест на антитела к миоглобину, антитела к РМ-1-антигену, биопсию мышц там тоже не делают. Где сделать эти исследования, в какой лаборатории? Порекомендуйте пожалуйса! Остальные сдал, рез-тат сегодня, но скорее всего заатра будет готов.
И если имеет место быть версия с гепатитом В, какие еще исследования нужно провести?
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
Даже не могу подобрать слов! Забудьте о всей этой фигне навсегда.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
Перепутал, описАлся - л-тироксин принимал от 0,25 мкг/день до 0,5 мкг/день вместе с соматропином и инсулином как составляющая курса с тем, чтобы предотвратить влияние соматропина на ЩЖ. А в дозе от 0,5 г/день до 2,0 г/день принимал левокарнитин (в форме тартрата) - описался, перепутал л-тироксин с л-карнитином.
Обо всем этом написал, т.к. не знаю, имеет ли это значение в данной ситуации. Так же принимал креатин моногидрат.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
Здравствуйте. Последние анализы от 10,12 и 19.12.2012, готовы были только сегодня: 1. Миоглобин - 453,8 нг/мл (норма, как написано в бланке - 28,0 - 75,0); 2. Антитела к двухспиральной ДНК - 8,4 Е/мл (норма 0 - 25); Антитела к экстрагируемым ядерным антигенам (E-NAP): 3. SS-A(Ro) - 3,3 Е/мл (0 - 25); 4. SS-B(La) - 3,9 Е/мл (0 - 25); 5. Sm - 2,8 Е/мл (0,25); 6. RNP-Sm - 2,6 Е/мл (0 - 25); 7. Scl 70 - 3,2 Е/мл (0 - 25); 8. Jo-1 - 3,6 Е/мл (0 - 25); Биохимические показатели без существенных отличий от предыдущих: 9. КФК - 1801 Е/л (0 - 171); 10. ЛДГ - 499 Е/л (0 - 480); 11. АЛТ - 51 Е/л (0 - 50); 12. АСТ - 76 Е/л (0 - 38).
Какие еще анализы требуется сделать?
Был на днях в СЦ у невролога - там запись задолго, она сказала сделать электронейромиографию в том же Мечникова, дала телефон врача, пока еще не звонил. Надо делать? И еще несколько дней как болит то ли поясница, то ли почки :-( Пару раз за это время печень тоже побаливала, хотя даже при активном гепатите не болела никогда.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
- Просмотр профиля
- Сообщения форума
- Личное сообщение
- Записи в дневнике
- Просмотр статей
Re: Креатинфосфокиназа, АЛТ, АСТ, липидный профиль, амилаза - повышены.
Здравствуйте. Сделал стимуляционную электронейромиографию и игольчатую электромиографию.
По игольчатой электоромиографии: m.biceps brachii справа - спонтанной активности нет, нарушена морфология у части ПДЕ - полифазия, умеренно снижена средняя длительность ПДЕ, турно-амплитудный анализ частично по миопатическому типу. m.vastus lateralis справа - спонтанной активности нет,умеренно увеличена полифазия, турно-амплитудный анализ частично по миопатическому типу. m.tibialis.ant. справа - спонтанной активности нет, нарушена морфология у части ПДЕ - увеличенная полифазия, снижение длительности, турно-амплитудный анализ частично по миопатическому типу. m.gastrocnemius справа - единичные позитивные острые волны, умеренно увеличена полифазия, паттерн активации ДЕ не нарушен. Заключение: Данные за нарушение проведения по нервам не определяются. Полученные данные в наибольшей степени могут соответствовать умеренным миопатическим изменениям.
Делавший исследование врач сказал, что миопатия компенсированная, вероятно спровоцирована приемом зидовудина (я три года принимал комбивир+стокрин, отменен в начале 2011г. в связи с началом пвт) и приемом ставудина (принимал с начала 2011г. до конца 2011г.). Ссылался на исследование, проводимое в США, когда подобные изменения начинались через 270 дней у пациентов, принимавших зидовудин. В то же время его смутило то, что с момента отмены зидовудина и ставудина прошло уже продолжительное время. Рекомендовал обратиться к гепатологу, провести онкологические исследования, сделать ЭхоКГ, КФК МВ, также рекомендовал проконсультироваться во 2-ой Городской Больнице у Руденко Д.И. О лечении стероидами сказал, что обо этом речь пока не идет.
Касаемо биопсии мышц - в СПб не нашел, где делают. Врач, делавший электормиографию сказал, что единственный вариант, где стоит делать биопсию мышц - в Институте Педиатрии в Москве.
Результаты анализов будут готовы позже - сразу выложу. Есть мысль сделать разные фракции ЛДГ и КФК, но в Мечникова не делают, миоглобин в моче тоже не делают. Подскажите пожалуйста лабораторию, где можно сделать! И нужно ли? Миоглобин в моче точно нужно же.
Был вчера в СЦ, залез в свою карточку, там меня интересовало УЗИ почек от 02.08.2011, которое было сделано сразу после прекращения ПВТ. Вот что там написано по обеим почкам: "Центральный эхокомплекс - без деформации, единичные гиперэхогенные включения диаметром до 2 мм без акустической тени (микролиты). Лоханка не визуализируется. Мочеточник не визуализируется. Свободной жидкости вокруг почек не определяется. Заключение: УЗ-признаки микролитов обеих почек."